普通生物学（笔记）no第章8-0

    遗传与变异

    1、什么是遗传与变异？其本质是什么？两者关系和意义如何？

    答：遗传是生物体繁殖与其自身相似的后代，即亲代性状通过繁殖精确的传递给下一代的过程；变异是后代与亲代、后代各个体之间的差异，即子代性状会发生一定的变化。遗传的本质是基因准确复制；变异是基因、基因组合变化。两者的辩证关系：遗传是相对的、保守的，保证物种相对稳定性；而变异是绝对的、前进的，变异是进化原材料；只有遗传没有变异，生物界只能通过遗传进行简单重复，不能进化；只有变异没有遗传，生物界杂乱无章，不能形成稳定新类型，生物也不能进化。遗传与变异是矛盾的对立与统一，作用相反、相辅相成；是生物变化发展的内在依据。

    2、什么是等位基因？什么是复等位基因？什么叫纯合？什么叫杂合？在遗传分析的实验中如何确定两个基因是等位基因还是非等位基因？

    答：等位基因在同源染色体的同一基因座上，控制着相对性状；复等位基因指在群体中，占据同源染色体某同一基因座位的等位基因数目有2个以上、决定同一性状的基因序列。如果在同一个基因座上，两个等位基因是相同的，成为纯合。如果在同一个基因座上，两个等位基因是不同的，称为杂合。遗传分析的实验中确定两个基因是等位基因的依据是控制相对性状，而非等位基因控制不同的性状。

    3、请简述遗传的第一定律、第二定律、第三定律。

    答：基因的分离定律（孟德尔第一定律）：成对的遗传因子（等位基因）在杂合状态时，互不干扰，保持独立性，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。基因的自由组合定律（孟德尔第二定律）：控制两对相对性状的利两对等位基因，分别位于不同的同源染色体上。在减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分离而分离，而非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，分别进入配子细胞中。基因的连锁交换定律（遗传学第三定律）：位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而交换，因而产生了基因的重组。重组频率的大小与连锁基因在染色体上的位置有关。遗传学三大定律的联系：分离定是自由组合定律和连锁交换定律的基础，而自由组合定律和连锁交换定律是生物体遗传性状产生变异的主要来源。区别：自由组合定律、连锁交换定律的区别在于前者不同基因是由非同源染色体传递的，重足类型是由染色体间重组造成的；后者的基因则是一对同源染色体传递的，重组类型是同源染色体内的交换产生的。自由组合受到生物染色体对数的限制，而连锁互换产生则受到染色体本身长度的限制。

    4、简述伴性遗传的本质是什么？遗传上有何特点？怎样可以简单的是伴性遗传基因？

    答：伴性遗传的本质是性染色体的基因，所控制的遗传性状与性别相联系，又称性连锁。伴性遗传的特点：1x显性遗传，由位于x染色体上的显性基因所引起，连续遗传，男人将此性状传给女儿，不传给儿子，女人（杂合体）将此性状传给半数的儿子和女儿。2x隐性遗传，由位于x染色体上的隐性基因引起，隔代遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，3存在于y染色体上的基因所决定的形状，仅仅由父亲传递给儿子，表现为特殊的y连锁遗传。判断伴性遗传的方法：1首先确定显隐性：1“无中生有为隐性”2“有中生无为显性”2再确定致病基因的位置：1“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”2“有中生无为显性，女儿正常为常显”3“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”——最可能为“x隐”4“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”——最可能为“ x显”。