分生—词义解释3
多顺反子
mrna（polycistronicmessengerrna）：一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使rna．由dna链卜的邻近顺反子所界定。
二组分系统（two-ponentsystem）：由位于细胞质膜上的传感蛋白（该蛋白常常具有激酶活性）以及位于细胞质中的应答调节蛋白组成。传感激酶常在受到膜外环境信号刺激时被磷酸化，并将其磷酸基团转移到应答调节蛋白上，使该磷酸化的应答调节蛋白成为阻遏物或诱导蛋白，通过对操纵子的阻遏或激活作用调控下游基因表达。
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翻译itranslation）：指将mrna链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。
翻译后转运机制（post-translationaltranslocationl：蛋白质从核糖体上释放后才发生转运。
翻译一转运同步机制（co-translationaltranslocation）：某个蛋白质的合成和转运是同时发生的。
泛素、泛蛋白（ubiquitinl：含有高度保守的76个氨基酸的序列，它以羧基基团连接到目标蛋白质的赖氨酸残基的w位氮基上，其主要作用是起始蛋白质的降解。
反式作用因子：是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。
非核苷酸型反转录酶抑制剂：该类化合物可与病毒的反转录酶相结合，通过限制该酶的移动性而影响它的活性，终止病毒dna的合成。
非组蛋白：是染色体中除了组蛋白之外的结构蛋白。
分子伴侣（molecularchaperone）：它是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与终产物的形成。
负控诱导：是原核生物转录调控的一种方式，当阻遏物不与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录。
负控阻遏：是原核生物转录调控的一种方式，当阻遏物与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录。
复制叉（replicationfork）：复制时，双链dna要解开成两股链分别进行dna合成，所以，复制起点呈叉子形状，被称为复制叉。
复制起始点（replicationorigin）：是dna链上独特的具有起始dna复制功能的碱基顺序。大肠杆菌的复制起点包括oric和orih，oric是首选的复制起点，而orih是在rnaseh缺失突变株巾发现的一系列复制起点。
复制子（replicon）：单独复制的一个dna单元被称为一个复制子．它是一个可移动的单位。一个复制子在任何一个细胞周期只复制1次。
g冈崎片段（okazakifragment）：是在dna半不连续复制巾产生的长度为l000～2000个碱基的短的dna片段，能被连接形成一条完整的dna链。
高速泳动蛋白（highmobilitygroupprotein．hmg蛋白）：是一类能用低盐溶液抽提、能溶于2的三氯乙酸、相对分子质量在3．oxl04以下的非组蛋白。因其相对分子质量小、在凝胶电泳中迁移速度快而得名。分为hmgi和hmg2两大类。这类蛋白的特点是能与dna结合，也能与h．作用，但与dna的结合并不牢固，可能与dna的超螺旋结构有关，在dna复制和重组中起重要作用。
果蝇：一种双翅日昆虫，其幼虫和成虫依赖于正在腐烂的果实。个体小、生命周期快、繁殖容易，每只雌虫两周就可以产生约300个后代。此外，果蝇细胞中的巨大多线染色体使它非常适合于遗传分析和基因定位，是基因与发育领域最重要的模式生物之一。
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核定位序列（nuclearlocalizatlonsequence．nls）：蛋白质中的一种常见的结构域，通常为一短的氨基酸序列，它能与人核载体相互作用，将蛋白质运进细胞核内。
核苷酸型反转录酶抑制剂：其结构与脱氧核苷酸类似，多为双脱氧核苷衍生物，可与细胞内自由核苷竞争性地结合反转录酶，终止反转录反应，使病毒dna的合成受阻。
核酶（rlbozymel：是一类具有催化活性的rna分子，通过催化靶位点rna链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物rna分子，从而阻断基因的表达。
核小体（nucleosome）：是染色质的基本结构单位，由大约200bp的dna和组蛋白八聚体及外围hi蛋白所组成。
后随链（laggingstrand）：在dna复制过程中，与复制叉运动方向相反的方向不连续延伸的i)na链被称为后随链或滞后链。
花分生组织决定基因：这类基冈促进从花序分生组织产生花分生组织并进一步分化产生花器官原基，但．产生何种花器官则由同源域基因所控制。花分生组织决定基因可以在一定程度上激活同源域基因。
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基因（gene）：产生一条多肽链或功能rna所需的全部核苷酸序列。
基因表达调控(generegulation)：所有生物的遗传信息，都是以基因的形式储存在细胞内的dna(或rna)分子巾，随着个体的发育，dna分子能有序地将其所承载的遗传信息，通过密码子一反密码子系统，转变成蛋白质或功能rna分子，执行各种生理牛物化学功能。这个从dna到蛋白质或功能rna的过程被称为基因表达，对这个过程的调节就称为基因表达的调控。
基因表达系列分析技术（serialanalysisofgeneexpression．sage）：是一种以dna序列测定为基础定量分析全基因组表达模式的技术，能够直接读出任何一种细胞类型或组织的基因表达信息。在转录组水平上，仟何长度超过9—10个碱基的核苷酸片段都可能代表一种特异性的转录产物，因此，朋特定限制性核酸内切酶分离转录产物中具有基因特异性的9～10个碱基的核苷酸序列并制成标签，将这些序列标签连接、克隆、测序后，根据其占总标签数的比例即可分析其对应编码基因的表达频率。
基因捕获（gerapping）：是检测动植物细胞巾基因表达和基因功能的手段n向某个基因组中系统性随机导入带有报道基因的dna片段，就可能在破坏靶基凶功能（获得新的表现型）的同时，了解靶基因的表达模式，确定被破坏基因的位置，为进一步克隆靶基因奠定物质基础。
基因量排：通过基因的转座或dna的断裂错接等形式使正常基因序列发生改变，使一个基因从远离启动子的地方移到距它较近的位点从而启动转录。
基因定点突变（site-directedmutagenesis)：向靶dna片段中引入所需的变化，包括碱基的添加、删除或改变，是分子牛物学研究中一种非常有用的手段。
基因家族：在基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。
基因克隆（genecloning1：在分子生物学上，人们把将外源dna插人具有复制能力的载体dna中，转入宿主细胞使之得以永久保存和复制的过程称为基因克隆。基因工程或重组dna技术则侧重于验证上述过程所获得遗传物质新组合在宿主细胞内的表达与功能鉴定。
基因领域效应：当两个基因相距太近时，往往不易形成有利于高效转录的空间结构。因此，基因与基因之间的间隔距离被定义为“基因领域”o同一dna链上两个具有相同转录方向的基因间隔小于一定长度时，影响有效转录所必需的染色质结构的形成，从而使这两个基因中的一个或两个均不能转录或转录活性显著降低，既产生了所谓的“基因领域效应”。
基因敲除（geneknock-out）技术：针对一个序列已知但功能未知的基因，从dna水平上设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能。
基因组dna文库(cdna/genomicdnalibrary）：是某一生物体全部或部分基因的集合。将某个生物的基因组dna或cdna片段与适当载体在体外重组后，转化宿主细胞，所得的菌落或噬菌体的集合即为该生物的基因组dna或cdna文库。
基因芯片（dnamlcroarray）技术：把大量已知或未知序列的dna片段点在尼龙膜或玻璃片上，再经过物理吸附作用达到固定化。也可以直接在玻璃或金属表面进行化学合成，得到寡聚核苷酸芯片。将芯片与待研究的cdna或其他样品杂交，经过计算机扫描和数据处理，便可以观察到成千上万个基因在不同组织或同一组织不同发育时期或不同生理条件下的表达模式。
基因型（genotype）与基因分型igenotyping)：除性染色体外，人类细胞内的染色体都有两份，因此，一个人所拥有的一对等位位点的类型被称作基因型。事实上，基因型也可以泛指同一基因座位卜多个等位位点的类型。确定某个体基因型的实验就称为基因分型。
基因治疗：基因治疗是将具有治疗价值的基因，即“治疗基因”装配于带有在人体细胞中表达所必备元件的载体中，导人人体细胞，通过靶基因的表达来治疗遗传疾病。基因治疗是从根本上治疗遗传病的唯一途径。目前科学界关注的主要问题是基因治疗的有效性、安全性和质量可控性。
基因组（genome）：生物有机体的单倍体细胞中的所有dna，包括核中的染色体dna和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的dnao间隙基因：参与果蝇体节精细结构形成的基因，该基因最初在整个胚胎中都有很弱的表达，以后随着卵裂的进行而逐渐转变成一些不连续的表达区带。
简并（degeneracy）：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子(synonymouscodon)。
浆细胞：即抗体分泌细胞，是b淋巴细胞在抗原刺激下分化增殖而形成的一种不再具有分化增殖能力的终末细胞。在分化过程中获得特有的浆细胞抗原，这是浆细胞区别于淋巴细胞的主要标志，可合成并分泌抗体。
酵母人工染色体(yac)：迄今为止容量最大的克隆载体，插入片段平均长度为200一1000kb．最大可达2mb，用于构建基因组文库或物理图谱。
校对（proofreading）：在复制、转录或翻译过程中校正错误的机制，包括从正在伸长的核酸或蛋白质链中去除不正确掺人的核苷酸或氨基酸，并以正确的单元取代。
聚合酶链反应（polymerasecbainreaction．pcr）：是指通过模拟体内dna复制方式在体外选择性地将dna某个特定区域扩增出来的技术。
k抗体(antlbody)：由特异性免疫途径中的b淋巴细胞合成的免疫球蛋白，能够识别抗原上的特定位点。
抗原（antigen）：指进人人体后能与淋巴细胞产生免疫反应的任何体外物质，包括蛋白或核酸等生物大分子。病原体进人人体后也是抗原。
抗原呈递细胞：是免疫应答起始阶段的重要辅佐细胞，有多种类型，可有效摄取、加工和呈递可溶性抗原。其中巨噬细胞分布最广，是处理抗原的主要细胞。
抗终止因子（anti-terminationfactor）：能够在特定位点阻止转录终止的一类蛋白质。它们能与rna聚合酶结合，帮助rna聚合酶越过具有茎环结构的终止子继续转录目标rna。
可译框架、可读框（openreadingframe．orf）：是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的dna序列。它由起始密码了丌始，到终止密码子结束。
ul厘摩（centimorgan）：重组频率的测量单位ol厘摩相当于在一个世代巾，由于交换而使一个遗传位点标记从第二个遗传位点标记中分离出来的可能性是l。在人类基因组中，l厘摩大约相当于100万个碱基对。
淋巴细胞：是白细胞的一种，约占白细胞总数的1/4，直径6—18tm，但绝大部分为6—9um的小淋巴细胞，核圆形，胞浆极少，在免疫反应过程中起重要作用。按其在体内不同的发育成熟途径，可分为t、b淋巴细胞两大类。其中依赖于胸腺的称t淋巴细胞，具有细胞免疫功能，另一类不直接依赖于胸腺的称b淋巴细胞，具有体液免疫功能。
轮性：金鱼草、拟南芥等植物的花都由四种类型的花器官组成，花器官排列成向心的圆环形，称作轮性(whorl)。
m孟德尔(gregormendor)：奥地利修道士，经典遗传学创始人，他的豌豆杂交试验可能是遗传学历史上最具有传奇色彩并且最引人人胜的研究成果，是遗传学的奠基石．
免疫共沉淀（co-immunoprecipitation．co-ip）：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质一蛋白质间的相互作用被保留下来。如果用蛋白质x的抗体免疫沉淀x，那么在体内与x结合的蛋白质y也能被沉淀下来。
免疫球蛋白：指动物体内具有抗体活性的蛋白质，主要存在于血浆中，也可见于其他体液、组织和一些分泌液中。人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于丙种球蛋白（．y一球蛋白）中。可分为五类，其中lgg是最主要的免疫球蛋白，igg分子由4条肽链组成。其中分子量为25万的肽链称为轻链，分子量为5万的肽链称为重链。轻链与重链之间通过二硫键相连接。免疫球蛋白是机体受抗原（如病原体）刺激后产生的，其主要作用是与抗原发生免疫反应，生成抗原一抗体复合物，从而阻断病原体对机体的危害，使病原体失去致病作用。免疫球蛋白有时也有致病作用，临床上的过敏症状如花粉引起的支气管痉挛等就是由免疫球蛋白引起的。
模板链（templatestrand）：指dna双链中能作为转录模板通过碱基互补原则指导mrna前体合成的dna链，又称反义链(antisensestrand)。
摩尔根(thomasmorgan)：美国著名的遗传学家，研究果蝇的可遗传突变机制，首次证实“基因学说”。
魔斑核苷酸（magicspotnucleotide）：受严紧控制的细菌生长过程中一旦缺乏氨基酸供应，细菌会产生一个应急反应，使蛋白质和rna的合成速率迅速降下来。
魔斑核苷酸指的就是此过程中由大量gtp合成的鸟苷四磷酸(ppgpp)和鸟苷五磷酸(pppgpp)，它们的主要作用可能是影响rna聚合酶与启动子结合的专一性，诱发应急反应，帮助细菌渡过难关。
母源影响基因：果蝇卵子发育时，卵母细胞自身的细胞核不具转录活性，而由母源抚育细胞、滤泡细胞和脂肪体细胞利用自身的基因和细胞资源提供遗传信息和营养物质，然后输人到卵母细胞中。这些被输入到卵母细胞的基因被统称为母源影响基因。
n内含子的变位剪接：在高等真核生物巾，内含子通常是有序或组成性地从mrna前体中被剪接。然而，在个体发育或细胞分化的某个或某些特定阶段可以有选择性地越过某些外显子或某个剪接点进行rna剪接，产生出组织或发育阶段特异性mrna，称为内含子的变位剪接。
凝胶滞缓实验（dnamobilityshiftassay．emsa）：是一种检测蛋白质和dna序列相互结合的技术，其基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针结合，电泳时这种复合物比没有蛋白结合的探针在凝胶中泳动速度慢，表现为相对滞后。该方法可用于检测dna结合蛋白、rna结合蛋白，并可通过加入特异性的抗体来检测特定的蛋白质。
启动子ipromoter）：与基因表达启动相关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分。它是一段位于转录起始位点5’端上游区大约l00-200bp以内的具有独立功能的dna序列，能活化rna聚合酶，使之与模板dna准确地相结合并具有转录起始的特异性